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用表面氧化处理改善 TiFe 合金的活化性能

朱海岩 , 陈长聘 , 吴京 , 王启东

材料研究学报

本文用空气中的放电氧化处理,改善了TiFe 合金的表面活性,使TiFe 合金在常温下活化。空气中的放电氧化处理使FeTi 合金表面形成了一系列不同性质的氧化物,产生了有利于氢化学吸咐的新的催化中心。

关键词: TiFe合金 , hydrogen storage materials , activation , surface treatment , oxidation

INFLUENCE OF TEMPERATURE AND PRESSURE ON THE KINETICS OF THE Mg-6mol%LaNi PREPARED BY HYDRIDING COMBUSTION SYNTHESIS

Q. Li , K.C. Chou , K.D. Xu , null , null , null

金属学报(英文版)

A new model to study the hydriding/dehydriding (H/D) kinetic mechanism has been applied in the two-phase (α-β) region of the Mg-6mol%LaNi composite at temperature and pressure ranging from 523 to 623K and 0.256 to 0.992MPa H2, respectively. The coincidence of the theoretical calculation with the experimental data indicates that the rate-limiting step is hydrogen diffusion in the β phase for hydriding process and the diffusion of hydrogen in the α solid solution for hydrogen desorption with activation energies 89500 and 87900J/mol H2 for H/D processes, respectively, which were much smaller than those of MgH2 and can be attributed to the La and Ni additions.

关键词: powder metallurgy , null , null

退火热处理对快淬态La15-xSmxFe2Ni76Mn5B2储氢合金组织结构及电化学性能的影响

胡学超 , 闫慧忠 , 熊玮 , 李宝犬

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201504004

采用中频感应熔炼-快淬方法制备La15-xSmxFe2Ni76Mn5B2(x=0,2,4,6)型储氢合金.结构分析表明:快淬态La15-xSmxFe2Ni76Mn5B2(x=0,2,4,6)合金为多相结构,主相为LaNi5相,另外还有La3Ni13B2相和(Fe,Ni)相.快淬合金经1173 K保温3小时,而后随炉冷却到室温,随着Sm替代La的量不同,合金的组成相有着不同的变化.电化学测试表明,退火热处理明显提高了合金电极的最大放电容量,改善了合金电极的自放电性能.退火合金电极的高倍率放电能力均低于快淬合金,表明储氢合金电极的电化学动力学性能有所下降.

关键词: 镍氢电池 , 储氢材料 , La-Fe-B系合金 , 电化学性能 , 退火热处理

纳米贮氢材料及其制备方法的研究进展

刘战伟 , 吴剑 , 王仲民

材料导报

贮氢材料纳米化使贮氢材料的发展方向有了一个突破性的飞跃,而纳米贮氢材料的制备是贮氢材料纳米化的基础.详细介绍了纳米贮氢材料的最新研究进展,深入分析和阐述了贮氢合金纳米化提高贮氢性能的机理,综述了各种制备纳米贮氢合金的物理和化学方法,展望了今后纳米贮氢材料制备方法发展的方向和趋势.

关键词: 纳米化 , 贮氢材料 , 电极性能 , 制备方法

NaAlH4体系中Ti催化剂催化机理研究进展

张伟 , 朱云峰 , 李李泉

材料导报

综述了国内外对于NaAlH4体系中Ti催化剂催化机理的最新研究,阐述了目前学术界存在的对于NaAlH4体系中Ti催化剂作用机理的2种不同观点:取代机理及氧化还原机理.列举了2种机理分别对应的中间产物并进行了分析.对于Ti添加NaAlH4体系的研究提出了一些不足之处以及改进方法.

关键词: 络合氢化物 , 储氢材料 , Ti催化剂 , 催化机理

新型氨基储氢材料CaCl2的性能研究

林仁波 , 刘永锋 , 高明霞 , 王建辉 , 葛红卫 , 潘洪革

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.01059

研究了工作温度、起始氨压和球磨处理对无水CaCl2的吸放氨性能的影响. 结果发现, 球磨2h样品在温度20℃和氨压0.55MPa的条件下, 15min内即可完全氨化, 形成CaCl2(NH3)8, 其吸氨量可达55.1wt%, 相当于储氢量9.72wt%. CaCl2(NH3)8在20~300℃的范围内可通过三步反应实现完全脱氨, 脱氨反应受温度和压力控制, 其中6个NH3分子在常温、常压下即可脱附. 如果与NH3分解催化剂联用, 可能是一种较好的以NH3为介质的高容量储氢材料. 进一步研究表明, 较高的工作温度和起始氨压可以提高CaCl2的吸氨动力学性能, 而球磨时间的增加可以显著降低其放氨工作温度, 提高其放氨动力学性能.

关键词: 储氢材料 , fuel cell , metal chloride , ammonia absorption/desorption

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